アルコール洗浄法は、グレーディングシーブと組み合わされることで、高精度の機械的分離システムとして機能します。 70%のエタノール溶液を使用して、成蜂からバロア（Varroa destructor）ダニを化学的および物理的に分離します。その後、グレーディングシーブがサイズによって混合物をろ過し、宿主蜂から高純度のダニサンプルを分離して、正確な定量化と研究目的を達成します。
コアの要点： エタノールの洗浄力と二層ろ過システムを組み合わせることで、この方法は単純な観察を超えています。寄生虫を宿主から機械的に分離し、正確な寄生率の指標と高度な研究アプリケーションに必要な科学的に厳密なデータを提供します。
分離の仕組み
この機器の機能を理解するには、化学薬剤と物理的なハードウェアがどのように連携して生物学的サンプルを分解するかを見る必要があります。
70%エタノールの役割
エタノール溶液は、分離と輸送の2つの distinct な機能を提供します。まず、蜂とダニを殺し、ダニが宿主にしがみつく物理的な力を弱めます。次に、液体がキャリア媒体として機能し、撹拌中に剥がれたダニを蜂の体から洗い流すために必要な「洗浄力」を提供します。
二重シーブシステムの機能
この採取方法における主な革新は、2つの異なる層のグレーディングシーブの使用です。これにより、生物の混合スラリーが分離された成分に変換されます。
最初のシーブ（粗いろ過）
上層は、成蜂を保持するために特別に設計された粗いメッシュで構成されています。このステップにより、サンプルの大部分のバイオマスが除去され、蜂が液体混合物からすぐに分離されます。
2番目のシーブ（精密ろ過）
2番目の層は、最初の層の下に配置された細かいメッシュスクリーンを備えています。このシーブは、最初のスクリーンを通過したバロアダニを捕捉するように調整されており、エタノールと微細な破片を排出します。これにより、ダニが高濃度で収集されます。
この構成が重要な理由
ダニを数える他の方法もありますが、アルコールと特定のシーブの組み合わせは、データの整合性の必要性から推進されています。
高純度サンプルの生成
研究目的では、ダニが見えるだけでは不十分であり、物理的に収集する必要がある場合が多くあります。二重シーブ法により、最終的なサンプルが、ミツバチや過剰な液体を含まず、ほぼすべてダニで構成されることが保証されます。
生存よりも精度
この方法は、寄生率を評価するための最も正確で信頼性の高い選択肢として広く認識されています。コロニーの少数のサンプルを犠牲にすることで、砂糖ロールのような他の非致死的な方法では、不十分な分離力のために見逃す可能性のある、蜂に乗っている（フォレティック）ダニを露出させます。
トレードオフの理解
抽出に関しては科学的に優れていますが、この方法には、目標と比較検討する必要がある特定の制限があります。
サンプルの致死性
主な欠点は、蜂のサンプルの避けられない損失です。このプロセスでは、約300匹の蜂（約1/2カップ）をアルコールに浸し、最も正確なダニ数を確保するために殺す必要があります。
運用の複雑さ
目視検査と比較して、この方法には特定の機器（アルコール、容器、複数のシーブ）が必要です。本質的に「より散らかりやすく」、現場での流体の慎重な取り扱いが必要です。
目標に合わせた適切な選択
アルコール洗浄とグレーディングシーブの有用性は、必要なデータの忠実度に完全に依存します。
- 主な焦点が科学研究またはAIトレーニングの場合： 二重シーブ構成を使用して、回帰ターゲットまたは生物学的研究に必要な高純度の物理サンプルを取得してください。
- 主な焦点が養蜂管理の場合： アルコール洗浄の原理に頼って、正確な寄生率（100匹の蜂あたりのダニ数）を決定し、情報に基づいた治療決定を行ってください。
分離プロセスを標準化することにより、コロニーの残りを保護するために必要な確実性のために、少数の蜂を犠牲にします。
概要表：
| コンポーネント | 主な機能 | 主要な結果 |
|---|---|---|
| 70%エタノール | ダニを分離し、キャリア媒体として機能する | 宿主蜂から寄生虫を緩める |
| 粗いシーブ | 成蜂を保持する | サンプルの大部分のバイオマスを除去する |
| 細かいシーブ | バロア（Varroa destructor）ダニを捕獲する | 高純度のダニ濃縮物を提供する |
| 二層システム | 機械的なサイズベースの分離 | 正確な定量化と研究データ |
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参考文献
- Irina Muntaabski, Alejandra C. Scannapieco. Genetic variation and heteroplasmy of Varroa destructor inferred from ND4 mtDNA sequences. DOI: 10.1007/s00436-019-06591-5
この記事は、以下の技術情報にも基づいています HonestBee ナレッジベース .
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