卓上遠心分離機の主な機能は、ろ過された懸濁液からノゼマ菌胞子を密度ベースの沈降によって分離・濃縮することです。液体サンプルを高速で回転させることにより、装置は遠心力を発生させ、より重い胞子をチューブの底に沈降させます。この分離は、未処理の懸濁液を分析に適した標準化されたサンプルに変換するための重要な最初のステップです。
遠心分離機は、希薄な懸濁液を測定可能な検体に変換します。病原体と液体の密度の違いを利用して、胞子をペレット状に圧縮し、正確な結果に必要な正確な体積標準化を可能にします。
分離の仕組み
遠心力の発生
卓上遠心分離機の中心的なメカニズムは高速回転です。この回転は大きな遠心力を発生させ、懸濁液内のすべての粒子に物理的に作用します。
密度による沈降
分離が可能であるのは、ノゼマ菌胞子が周囲の液体よりも密度が高いためです。遠心力は、これらのより重い胞子を液体中を移動させ、チューブの底に移動させます。
ペレットの形成
胞子が底に集まると、ペレットとして知られるはっきりとした固まりを形成します。これにより、病原体は溶液の残りの部分から分離され、特定の位置に効果的に固定されます。
サンプル標準化の達成
上清の除去
胞子がペレット状になった後、上清と呼ばれる残りの液体が上にあります。胞子は底に圧縮されているため、技術者は病原体を失うことなく、この余分な液体を慎重に除去できます。
病原体濃度の増加
上清の除去により、病原体の濃度が大幅に増加します。かつて希薄な懸濁液だったものが、検査の準備ができた高密度の胞子の集まりになります。
正確な体積制御
このプロセスにより、サンプル体積の正確な標準化が可能になります。残りの液体量やペレットに戻す液体量を制御することで、技術者は一貫性のある比較可能なテスト条件を保証します。
トレードオフの理解
ペレットの脆弱性
遠心分離機は材料を分離しますが、形成されたペレットは重力と圧縮によってのみ保持されています。遠心分離後の不注意な取り扱いは、ペレットを誤って破壊する可能性があります。
上清除去の重要性
最終的な濃度の精度は、上清の慎重な除去に完全に依存します。このステップを乱暴に行うと、胞子が液体と一緒に吸い出され、標準化が無効になる可能性があります。
目標に合わせた適切な選択
濃縮プロセスの効果を最大化するには、分析の特定のニーズに焦点を当ててください。
- 主な焦点が回収率の向上である場合：ペレットが乱れにくい、きつく安定したペレットを形成するために、遠心分離の速度と時間を十分に確保してください。
- 主な焦点が標準化である場合：胞子を乱すことなく正確な最終体積に到達するために、上清のゆっくりとした安定した除去を優先してください。
卓上遠心分離機は、変動する液体懸濁液を定量可能なデータポイントに変換するツールです。
概要表：
| プロセスステップ | メカニズム | 目的 |
|---|---|---|
| 高速回転 | 遠心力 | 密度に基づいて粒子を外側に駆動する |
| 沈降 | 密度差 | より重いノゼマ菌胞子を液体から分離する |
| ペレット形成 | 圧縮 | 胞子を底に固まりとして集める |
| 上清除去 | デカンテーション | 濃度を高めるために余分な液体を除去する |
| 体積制御 | 再懸濁 | 正確な分析のためにサンプルを標準化する |
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参考文献
- Cristina Gabriela MATHE, Daniel Severus Dezmirean. Effects of Increasing Levels of Anthropization and Land Use on Nosema spp. Spore Loads. DOI: 10.15835/buasvmcn-asb:2024.0026
この記事は、以下の技術情報にも基づいています HonestBee ナレッジベース .
